康辰药业：公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的临床备案工作敬请关注公司后续披露的进展公告

有投资者在投资者互动平台提问:请问你们那个宠物药苏灵，啥时候能做完临床啊。

康辰药业2月7日在投资者互动平台表示，截至目前，公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的临床备案工作，根据《新兽药研制管理办法》规定，临床试验批准后应当在2年内实施完毕目前市面上尚无专门犬用同类止血药，有较大临床需求及市场潜力，我司借助多年来在尖吻蝮蛇血凝酶领域积累的研发经验，通过持续研究，积极扩展血凝酶制剂适用范围，此次产品针对犬类生理特征进行用法，用量的试验探究，有望成为疗效好，安全性高的犬用止血药，预计研发周期远小于人用创新药的研发周期 后续，公司将按规定积极推进犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶临床试验，并按规定履行上市前的注册申请及产品批准申请等相关程序，敬请关注公司后续披露的进展公告

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